Liečba porúch príjmu potravy: založená na dôkazoch alebo na základe názorov?

16. júla 2010 o 14:01 hod

To nie je pravda.
Všetky lieky prechádzajú skúškou bezpečnosti a účinnosti. Ak tak neurobíte, nemôžete získať schválenie FDA. Všetky štúdie liekov (psychofarmakologické a iné) sú prísne kontrolované a uskutočňované vo fázach. Na získanie schválenia musia byť všetky lieky lepšie ako placebo. Okrem toho sa veľa liekov, ak nie všetky, testuje proti iným liekom rovnakej triedy.
„Štúdie fázy III sú randomizované kontrolované multicentrické štúdie na veľkých skupinách pacientov (300 - 3 000 alebo viac v závislosti od choroby / lekárskeho predpisu). stav študoval) a ich cieľom je definitívne zhodnotiť účinnosť lieku v porovnaní so súčasným „zlatým štandardom“ liečbu. "
http://en.wikipedia.org/wiki/Clinical_trial#Phase_III
A vo fáze I a II existujú ďalšie údaje. Aby bol liek schválený FDA, musí byť v alebo v štádiu III.
Áno, je pravda, že lieky sú predpísané mimo etikety. Ale musia byť. Keby to tak nebolo, obrovské percento ľudí by sa nezlepšilo. Určite súhlasím s tým, že overené liečby by sa mali vyskúšať ako prvé a zvyčajne sú, ale ak zlyhajú, musia byť k dispozícii ďalšie možnosti.

A podľa môjho najlepšieho vedomia môže každý lekár predpísať akýkoľvek liek z akéhokoľvek dôvodu, nielen psychofarmakologického.
A áno, z tohto dôvodu musíte mať lekára, ktorému dôverujete. To však vždy musí byť pravda.
- Natasha

• odpoveď

15. júla 2010 o 13:13 hod

Správne, Laura! Keď sú ohrozené životy našich blízkych, chceme liečbu, ktorá bude podľa kontrolovaných štúdií fungovať lepšie ako iné dostupné možnosti. Ľudia to očakávajú svojimi liečivami, chirurgickými a inými liečbami a nemôžeme očakávať menej duševných chorôb.

• odpoveď