MTHFR: ďalší kus genetickej hádanky ADHD

January 10, 2020 00:20 | Rôzne
click fraud protection

Ak o ADHD vieme s istotou, je jasné, že nikto nevie, čo ju spôsobuje. Genetické dedičstvo a mnoho enviromentálne faktory bolo dokázané, že zvyšuje riziko dieťaťa, že sa narodí s ADHD. Zatiaľ však nikto nemôže povedať, že to spôsobuje jedna vec, ktorá ho doteraz spôsobila. ADHD je skutočne komplexná porucha, ktorá pravdepodobne nie je spôsobená jednou istou genetickou abnormalitou alebo environmentálnym faktorom. Rovnako ako autizmus, porucha zahŕňa spektrum symptómov rôznej závažnosti a jej príčiny pravdepodobne napodobňujú podobný vzorec.

Genetické „pokyny“ pre dieťa zahŕňajú mash-up pokynov od každého rodiča. Jazyk týchto pokynov je náš individuálny genetický kód. Niektoré genetické faktory sa prenášajú na potomstvo rovnako, ako sa vyskytujú u jedného z rodičov - napríklad farba očí alebo farba vlasov. Iné genetické vlastnosti sa vytvárajú novou kombináciou rôznych rodičovských génov. Ďalej môžu abnormality tvorby génov viesť k rozdielom a poruchám; Downov syndróm je dobre známym príkladom. Určité genetické abnormality tiež zvyšujú riziko ADHD a autizmu.

instagram viewer

To všetko sme sa naučili prostredníctvom rastúcej oblasti genetickej vedy. A my sa stále viac a viac učíme každý deň o neurologických poruchách, ako je ADHD a autizmus, prostredníctvom neurogenetík - podoblasti ktorá spája genetiku a neurovedy, aby vrhla nejaké vítané svetlo na príčiny neurologických porúch a jedného dňa liečby.

Vieme, že rodičia s ADHD majú častejšie deti s ADHD, pretože je to dedičné. Aké konkrétne gény však vedú k zvýšenému riziku ADHD alebo autizmu? Jedným vinníkom je MTHFR. Gény MTHFR kontrolujú biologický proces v tele, ktorý ovplyvňuje neurologické funkcie. Abnormality MTHFR už boli spojené s viac ako 60 poruchami vrátane porúch autizmu a nálady. Videli ich aj mnohí jednotlivci s ADHD.

Čo je to MTHFR?

MTHFR je názov génu aj enzýmu v ľudskom tele - metylénetetrahydrofolát reduktázy. Gén hovorí telu, ako pripraviť enzým. Tento enzým je dôležitý pre správne spracovanie kyseliny listovej alebo kyseliny listovej (B9). Zjednodušene povedané, mení folát na svoju biologicky dostupnú formu, metylfolát, procesom nazývaným metylácia. Metylfolát potom prevádza aminokyseliny na rôzne telesné funkcie vrátane výroby serotonínu a dopamínu.

[Zadarmo k stiahnutiu: Je to ADHD alebo chybná diagnóza?]

Takže, ak je gén MTHFR mutovaný, nemôže produkovať enzým správne, čo narušuje procesy dole línia - jedným z nich je produkcia serotonínu a dopamínu, kľúčoví hráči v ADHD, autizmus a nálada Poruchy. Malformácia génu MTHFR spôsobuje, že telo mení folát na metylfolát pri zníženej kapacite (tak nízka ako 10% pre homozygotnú a 50% pre heterozygotnú). Jednotlivec môže mať vo svojom tele príliš veľa folátu a nie dosť metylfolátu, čo opäť brzdí procesy na línii.

MTHFR tiež pomáha procesu detoxikácie v tele. Ak to nefunguje správne, hladiny ťažkých kovov a minerálov môžu dosiahnuť nebezpečné úrovne alebo nerovnováhu, čo môže spôsobiť hyperaktivitu, poruchy nálady a ešte oveľa viac.

Ako sa lieči MTHFR?

Ak sa neliečia, MTHFR mutácie môžu spôsobiť nahromadenie kyseliny listovej a zhoršiť poruchy nálady a správania a ich liečbu sťažiť (najmä poruchy nálady). Táto mutácia ako taká často vysvetľuje, aspoň čiastočne, prečo niektorí jednotlivci majú citlivosť alebo zriedkavé reakcie na lieky a dokonca aj doplnky. Vysvetľuje tiež to, prečo sa nálada a správanie môžu zhoršiť, keď vaše dieťa užije obyčajný multivitamín alebo dokonca konzumuje obohatené obilniny.

Liečba polymorfizmov MTHFR sa líši v závislosti od genetického zloženia alebo genómu jednotlivca. Metylované verzie doplnkov ako folát (metylfolát) a B-12 (metylkobalamín, hydroxykobalamín alebo adenokobalamín) sú často odporúčané, rovnako ako biologicky aktívna forma B6 (pyridoxal-5-fosfát alebo P-5-P) a kvalita antioxidant. Odporúča sa tiež vylúčenie kyseliny listovej navyše.

[Štúdia: Gén, ktorý pomáha mozgovým regiónom komunikovať, môže byť spojený s ADHD]

Ako testujete MTHFR?

Najlepšie je pracovať s lekárom na testovaní a liečbe abnormalít MTHFR. Je to zložitý proces, ktorý si vyžaduje jemné experimentovanie, aby sa dosiahol správny účel. Väčšina lekárov o MTHFR nič nevie, takže budete chcieť vyhľadať lekára integračnej medicíny.

Laura, mama dvoch detí z Connecticutu, narazila na možnú potrebu testovania MTHFR pre svoje deti pri hľadaní online podpory. Jej deti boli diagnostikované PANS (alebo PANDAS) - autoimunitné ochorenie vyvolané infekciou, ktoré sa vyznačuje náhlym nástupom psychických, emocionálnych a behaviorálnych symptómov a ktoré má mnoho príznakov s ADHD.

Ak nemôžete nájsť lekára, ktorý by s vami pracoval, stále môžete vykonať test. Je k dispozícii od rôznych spoločností online a vyžaduje iba vzorku slín alebo tváre.

"Použili sme 23andMe.com získať surové genetické údaje a porovnať, ako naše gény porovnávajú s „typickými“ génmi pre všeobecnú populáciu, “vysvetlila Laura. „Tieto údaje som potom vzal a spustil ich prostredníctvom aplikácie www.geneticgenie.org, ktoré analyzovali zhruba 30 genetických údajov a povedali mi, či boli naše výsledky „typické“ alebo „atypické“. Tieto konkrétne body naznačujú, či je vaše telo schopné efektívne proces alebo metylát, rôzne vitamíny, aminokyseliny, minerály a živiny, z ktorých mnohé pomáhajú telu vytvárať kľúčové neurotransmitery - primárne hnacie sily mentálnych a behaviorálnych zdravie. Naša správa Genetic Genie označila všetky gény, ktoré nepracovali „podľa očakávania“ a mali potenciál zasahovať do toho, ako telo využíva niektoré zo svojich neurotransmiterov. “

„Moja dcéra videla najväčší úžitok. Začal som tým, že som sa zaoberal jej defektom MTHFR „defekt“, ktorý bráni jej schopnosti premeniť folát (vitamín B9) na formu, ktorá môže spolu s vitamínom B12 pracovať na konečnej výrobe energie a serotonínu. V prvých mesiacoch doplňovania a nulovania správnych dávok konkrétnej formy vitamínu B9 (metylfolát) a forma B12, ktorá pre ňu funguje najlepšie (adenokobalamín), videl som veľké zlepšenie v jej drastickom výkyvy nálad. Stala sa oveľa stabilnejšou náladou, oveľa pokojnejšou. “

Ak liečba vášho dieťaťa nefunguje dobre alebo máte pocit, že robíte všetko správne, ale stále mu musí niečo chýbať, testovanie na polymorfizmus MTHFR môže byť ďalším logickým krokom.

[Bezplatný webový seminár: Čo Neuroveda odhalila o mozgu ADHD]


Viac informácií o MTHFR a neurogenomike

Americká národná knižnica liekov: Genetics Home Reference

Ben Lynch je webová stránka MTHFR

Amy Yasko's Nutrigenomics

Genetická mutácia, ktorá môže ovplyvniť duševné a fyzické zdravie “v psychológii dnes

Aktualizované 4. novembra 2019

Od roku 1998 milióny rodičov a dospelých dôverovali odbornému usmerňovaniu a podpore ADDitude pre lepší život s ADHD a súvisiacimi duševnými chorobami. Naším poslaním je byť vašim dôveryhodným poradcom, neochvejným zdrojom porozumenia a vedenia na ceste k wellness.

Získajte zadarmo vydanie a bezplatnú e-knihu ADDitude a ušetrite 42% z ceny obalu.