Deti so zdravotným postihnutím sú v spoločnosti marginalizované

Deti so špeciálnymi potrebami a postihnutím sú v našej spoločnosti marginalizované. Ako môžu rodičia povzbudiť úplné začlenenie detí so zdravotným postihnutím?

Ako sú v našej spoločnosti marginalizované rodiny s deťmi so zdravotným postihnutím?

Rodiny vychovávajúce deti so zdravotným postihnutím môžu byť marginalizované z väčšinovej spoločnosti rôznymi spôsobmi. Nemajú inú možnosť, ako obhajovať širokú škálu podpory - pomoc so zdravotnou starostlivosťou, hľadanie riešení problémov s mobilitou, obstarávanie počítačového softvéru umožňujúceho učenie - len na pomenovanie zopár. Aj keď všetci rodičia čas od času čelia závažným výzvam, výchova detí so špeciálnymi potrebami často znamená vyvinúť značnú dôvtip na získanie terapií alebo vybavenia, ktoré vaše dieťa potrebuje. Táto advokácia je často prácou sama osebe - a nemusí sa nevyhnutne skončiť, keď sa dieťa dovŕši osemnásť rokov.

Pre niektorých je výsledkom to, že bežné činnosti spojené so životom - nakupovanie potravín, účasť na trhu práce alebo zakorenenie na futbalovom zápase vášho dieťaťa bez zdravotného postihnutia - zabezpečte si vysoký stupeň organizácie a žonglovania rodinných príslušníkov. “ potrebuje. Potrebný čas a energia nemusia ponechávať veľa priestoru na pripojenie sa k čitateľskej skupine alebo na iné spoločenské aktivity.

Ako ovplyvňuje marginalizácia naše postihnuté deti?

Všetky deti majú úžitok, keď sú ich rodičia schopní zabezpečiť bezpečné a milujúce prostredie. Drvivá väčšina z nás vychováva deti so špeciálnymi potrebami sa to snaží robiť. Ale pravdu povediac, táto práca navyše spočíva v učení sa dešifrovaniu lekárskych žargónov a navigácii v sociálnej oblasti servisné agentúry môžu byť náročné - a naše deti riskujú, že nedostanú pomoc, ktorú potrebujú prekvitať.

Ak máte finančné zdroje a ak je angličtina prvým jazykom, určite sú vaše deti lepšie využívané najlepšie dostupné terapie alebo vybavenie. Ale nie každý je v tejto pozícii.

Ako to ovplyvňuje rodičov postihnutých detí?

Spolu s radosťou, ktorú k nám prinesú všetky naše deti, majú rodiny vychovávajúce deti so zdravotným postihnutím často vyššiu úroveň stresu. Na rozdiel od väčšiny našich susedov môžeme byť v neustálom kontakte so sociálnymi pracovníkmi a agentúrami domácej starostlivosti. Niektorí rodičia mi povedali, že hoci potrebujú pomoc, môže sa cítiť dosť rušivo, ak budú mať osobný život pod kontrolou. Rodičia sa môžu „jednoducho opotrebovať“, najmä ak nemajú prístup k praktickým podporám a spoločenstvám, ktoré ponúka.

Aký prístup by bol prospešný pre obhajcov osobitných potrieb?

Môžeme urobiť aspoň dve veci. Ako jednotlivci musíme osloviť naše komunity. Šanca, že môžu existovať aktivity a podporné skupiny pre deti podobné tým vašim - a ktoré môžu zahŕňať súrodenecké programy. Nikdy si nemôžeme myslieť, že sme sami!
Niekoľko matiek mi povedalo, že keď sa dostali na internet, dokázali získať viac vedomostí o výzvach ich dieťaťa a hľadať spôsoby, ako doplniť lekárske a iné zdravotné poradenstvo, ktoré majú prijatá. Ostatné rodiny sú často skvelým zdrojom.
Po druhé, musíme sa spojiť, aby sme mohli počuť naše spoločné hlasy. Je pravdepodobné, že ak je vaše dieťa ohrozené, pretože určitý školský program alebo terapia už nie sú k dispozícii, nie ste sami. Pokúste sa hovoriť s ostatnými rodičmi a zistiť, či si môžete sadnúť spolu. Získajte najpresnejšie informácie a dohodnite si stretnutie s miestnymi zvolenými funkcionármi. Neberte si odpoveď. Vy, vaše postihnuté dieťa a celá vaša rodina si zaslúžite najlepšiu starostlivosť, ktorú táto spoločnosť môže ponúknuť.

Tento článok vychádza z rozhovoru s Miriam Edelson, autorkou knihy o advokácii: Battle Cries: Spravodlivosť pre deti so špeciálnymi potrebami