Video s poruchou disociačnej identity: diagnostika a hanba

Pred 20 rokmi mi diagnostikovali DID. Okrem tejto diagnózy existuje ešte asi 10 ďalších vecí. Zdá sa, že všetky sú rozmazané. Aj keď som sa viac dozvedel o ostatných, bol čas, aby som prišiel domov, aby som našiel veci, ktoré nie patrili ku mne, ľudia ma videli v publiku a hovorili mi o rozhovoroch, ktoré so mnou viedli, tiež známe ako Leslie. Bolo to veľmi znepokojivé. Teraz som si vedomý toho, čo robia ostatní. Bolo mi povedané, že sa mi menia oči a hlas. Ten, ktorý je tu teraz, ktorý riadi telo, vie, čo hovoria ostatní, a myslím, že robí. Ďakujeme vám za zdieľanie. Si tak mŕtvy. Úprimne, Marilyn

Súhlasím s tým, čo hovoríte. V prvých dňoch som o Sybilovi nič nevedel. Po tom, čo som to videl a premyslel si, vidím medzi nami veľa podobností. „Mýtus“ bol pre mňa skutočný. Áno, bol som vždy roztrieštený, ale keď sa diagnóza stanovila, bolo to, akoby sa so mnou stalo úplné zrútenie, a ja som sa stal neuveriteľne symptomatický podobne ako vo filme Sybil. Takže vždy som zistil, že je zaujímavé, ako sa ľudia chcú vzdialiť od tohto stvárnenia. Nie som si istý, ako veľmi to má spoločné s diagnostikovaním pred 20 rokmi a ako je v súčasnosti liečba proti. Poviem, že som rád, že som teraz oveľa „normálnejší“!

Nikdy som nestál uprostred fontány ako súčasť mojej disociácie; S každým prepnutím osobnosti nemením oblečenie - hoci sa môj hlas zrejme niekedy mení; a nikdy som nebol násilný voči inej osobe.
Je dosť ťažké vysporiadať sa s poruchou bez toho, aby sa do zmätku pridávali nesprávne informácie zo strany masmédií. Po vydaní knihy „Prepínanie času“ mi odborník v oblasti duševného zdravia povedal, že musím mať 17 pozmeňujúcich a doplňujúcich návrhov - toto číslo na chvíľu skončilo aj v mojich lekárskych poznámkach. Keby to nebolo také smutné, bolo by to smiešne.
Stále zápasím s hanbou a zmätkom okolo diagnózy a jej pôvodov... Pomáha čítať o iných zápasoch a víťazstvách, pomáha mi cítiť sa menej osamelý.
Dajte si pozor,
CG

Holly - Opäť ste hovorili slovami, ktoré ma tvrdo zasiahli a prinútili ma premýšľať.
Nehanbím sa, že mám DID, väčšina ľudí v mojom živote to vie a sú s tým v poriadku. Nefajčím svoj systém a snažím sa byť neustále prítomný. Verím členom môjho systému, aby prišli a odchádzali tak, ako sa im zachce, bez narušenia môjho každodenného života a odvádzajú úžasnú prácu. Je zriedkavé, že stratím viac ako hodinu, za ktoré nemôžem účtovať neskôr. Môj systém je veľký (100+) častí a nebudem tvrdiť, že ich všetky poznám. Každý z nich má zreteľný účel a jedinečné charakterové vlastnosti, ktoré im umožňujú robiť veci, ktoré robia. Áno, dokonca hovorím o deťoch v mojom systéme. Existuje 13 rokov, ktoré robia moje financie, a 6 rokov, ktoré uskutočňujú telefónne hovory obchodného typu. Ich vek neznamená nič z hľadiska zrelosti.
To, že mám DID a iná osoba má DID, ešte neznamená, že sa budem správať rovnako. Každý, kto má DID, nie je to isté. Poznám aj niekoľko ďalších ľudí, ktorí majú DID, môžem sa pozrieť na každého z nich a vidieť veľa rôznych spôsobov, ako ich systém funguje v porovnaní s mojimi. Každý systém, s ktorým som sa stretol, funguje rôznymi spôsobmi a na rôznych úrovniach. V niektorých systémoch som mal tú česť komunikovať s nimi, nie sú tam deti, ktoré by mohli alebo mohli robiť veci, ktoré robia deti v mojom systéme. To je v poriadku a môžem len povedať, že ich systém funguje inak. Napriek tomu ma kritizovali a súdili za „umožnenie“ detských častí v mojom systéme zúčastňovať sa na mojom každodennom živote. Opakovane mi to bolo povedané, pretože deti v mojom systéme nie sú strašne traumatizované a krehké, že nemám DID. Tiež som bol nútený vytvárať dôslednú prítomnosť dospelých v záujme priateľov a rodiny. Realita je taká, že keď to vychádza z priemerného Joea na ulici, je to škodlivé a skutočne to robí ma naštvaný, ale keď to príde od niekoho iného, ​​kto bol diagnostikovaný s DID, cítim sa sám v world.
Myslím, že som toto všetko povedal, aby som povedal, že hanba a mylné predstavy nepochádzajú iba od médií a verejnosti, ale existuje aj niečo z toho, čo vytvárajú tí, ktorí majú sami DID.
dana

Aké skvelé video. Máte pravdu v tom, aký oslabujúci a hanebný je Sybil Mýtus. Dlho som sa bojila seba samého, pretože som bola presvedčená, že jeden z mojich úprav ma chce zabiť alebo zničiť všetky moje vzťahy. Stále cítim ten strach a hanbu často. Keďže je to tak nepochopené, existuje také veľké riziko „príchodu“ blízkych priateľov, že strach z odmietnutia je ohromujúci. Vo svojom živote mám dobrých ľudí, ale ani dobrí ľudia nie sú očkovaní proti viere v spoločenské mylné predstavy o takej komplexnej poruche.

S terapeutom sme sa veľa sústredili na svoju túžbu izolovať sa. Pripomenula mi, že izolácia je často výsledkom hanby. Hanba, o ktorej hovorila, bola hanba prežiť celý život zneužitia.
Ani ma nenapadlo diskutovať o hanbe diagnózy samotného DID. To je také presné, Holly! Keď som prvýkrát počul svojho terapeuta hovoriť slová Disociatívna porucha identity, pamätám si myslenie... prosím nie... nič iné ako toto! Bolo to hlavne kvôli stigme pripojenej k tejto diagnóze, stigme, do ktorej som si kúpil. Stigma, ktorá prispela k mojej vlastnej rezistencii voči mojej diagnóze, čo mi zase spôsobilo oddialenie liečby. (Myslím si, že môj terapeut sa mi pravdepodobne pokúsil vysvetliť, že ide o poruchu spektra, ale v tom čase som nerozumel, čo to znamená.)
Dúfam, že jedného dňa médiá poskytnú presnejšiu reprezentáciu toho, aké to je pre väčšinu z nás s DID. Robia toľko z nás medvediu službu podľa toho, ako sa rozhodli vykresliť nás. Ako ste povedali, celý svoj život sme už strávili pocitom šialenstva.
Menej z tejto dramatickej stigmy by sa rovnalo menej hanbe. Menej hanba by znamenala viac komunikácie, ktorá by sa rovnala väčšej vonkajšej podpore pre nás.
Preto sem prišiel teraz. Keď som tu, necítim sa hanbiť.
Som veľmi vďačný za to, že existujú ľudia, ako ste vy, ktorí sa snažia vyrovnať rekord.
Mareeya