Použitie záplaty Daytrana

Daytrana náplasť obsahuje metylfenidát, rovnaký stimulant, aký sa nachádza v Ritaline a Concerte. Je k dispozícii v dávkach 10, 15, 20 a 30 mg. Tak ako pri stimulačných tabletách, aj Váš lekár by mal začať s najnižšou dávkou a zvyšovať ju, až kým sa nenájde najúčinnejšia dávka.

Daytrana náplasť by sa mala nanášať na čistú a suchú pokožku, ktorá neobsahuje krémy, púdre atď. Po odstránení podkladu z náplasti sa exponovaného lepidla nedotýkajte. Po aplikácii udržujte náplasť pevne na mieste 30 sekúnd. Ak umiestnite náplasť na bedru, ako to odporúča výrobca, uistite sa, že ju neumiestňujete priamo pod pás - trenie môže spôsobiť jej uvoľnenie.

Po aplikácii Daytrana trvá od 30 minút do 2 hodín, kým začne pracovať, a trvá asi deväť hodín. Ak príznaky nemusia byť kontrolované tak dlho, náplasť môže byť odstránená a zlikvidovaná. Náplasti by sa nemali opakovane používať.

Náplasť môže spôsobiť akékoľvek vedľajšie účinky, ktoré sú bežne spojené s metylfenidátom, vrátane straty chuti do jedla, problémov so spánkom, nevoľnosti, zvracania a tiky.

Niektorí pacienti navyše pociťujú podráždenie kože v mieste náplasti. Mierne sčervenanie sa považuje za normálne a dá sa minimalizovať zabezpečením toho, aby miesto náplasti bolo bez poranení alebo podráždenia a každý deň umiestnením náplasti na iné miesto (tj striedanie bokov). Ak sa vyvinie kontaktná dermatitída (opuch, svrbenie, silné sčervenenie, malé hrbole) vylepšiť sa do 48 hodín alebo sa rozšíri mimo miesta náplasti, prestať používať náplasť a konzultovať a dermatológ.

Agentúra FDA varuje, že pri používaní náplasti Daytrana (transdermálny systém metylfenidátu) pri poruchách pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) sa môže vyskytnúť trvalá strata farby pokožky. Úrad FDA pridal nové upozornenie na označenie lieku, aby opísal tento stav kože, ktorý je známy ako chemická leukoderma. Pozri Oznámenie o bezpečnosti liekov FDA Pre viac informácií.

Aktualizované 24. apríla 2017