Prečo u niektorých detí pretrvávajú závažné príznaky ADHD

17. marca 2016 Je preukázané, že ADHD je genetický. Vedci z talianskeho mesta Lecco teraz identifikovali špecifickú génovú mutáciu, ktorá sa zdá byť priamo spojená s pretrvávajúcimi symptómami ADHD. Tím, ktorý bol priekopníkom päťročnej dlhodobej štúdie na viac ako 400 talianskych deťoch, identifikoval mutáciu v podjednotke 2B receptora N-metyl-D-aspartátu (NMDA) […]

17. marca 2016

Je dokázané, že ADHD je genetický. Vedci z talianskeho mesta Lecco teraz identifikovali špecifickú génovú mutáciu, ktorá sa zdá byť priamo spojená s pretrvávajúcimi symptómami ADHD.

Tím, ktorý priekopníkom päťročnej pozdĺžnej študovať na viac ako 400 talianskych deťoch identifikovala mutáciu génu podjednotky 2B receptora N-metyl-D-aspartátu (NMDA) - ústa, ktoré sa bežne skracuje na Grin2b. Deti s mutáciou na Grin2b vykazovali pretrvávajúce príznaky ADHD počas celého obdobia štúdie; mali tiež menšie predné cingulačné kortexy, oblasť v mozgu, ktorá bola zapojená s pozornosťou, rozpoznaním chýb a motiváciou.

"Moja hypotéza je, že ak máte pretrvávajúce ADHD, pravdepodobne máte nejaký genetický faktor ako základ," povedala Maria Nobile, M. D., Ph. D., jeden z vedúcich výskumných pracovníkov, ktorý predložil štúdiu. Ak sa zistenia dajú replikovať, môže to zmeniť spôsob, akým sa lieči ADHD.

Nie všetky deti s pretrvávajúcou ADHD mali mutáciu Grin2b, čo viedlo vedcov k záveru, že aj keď je mutácia príčinou pretrvávajúcej ADHD, pravdepodobne to nie je jediné vysvetlenie.

„Ostatné (bez mutácie Grin2b) sú možno deti s ADHD s narušenou rodinou, so sociálno-ekonomickými nevýhodami, takže sú veľmi vystavené environmentálnym faktorom,“ Povedal Nobile.

Štúdia bola zameraná na 250 detí s ADHD a 151 ich neurotypických súrodencov. Štúdia bola rozdelená do troch fáz: Prvá bola základným hodnotením na zistenie prítomnosti ADHD alebo súvisiacich podmienok. Druhá fáza - uskutočnená o päť rokov neskôr - tieto faktory prehodnotila s cieľom sledovať zmeny v čase. V tretej fáze mali subjekty morfologické a funkčné MRI a neuropsychologické testovanie, ako aj genetickú analýzu.

Pretrvávajúca ADHD klesla z 29,9% detí v prvej fáze na 8,7% v EÚ po druhé, potvrdzujúc predchádzajúce štúdie a neoficiálne dôkazy naznačujúce, že príznaky ADHD sa postupne znižujú Čas. Genetická analýza však ukázala, že deti s génom Grin2b mali pravdepodobnejšie závažné príznaky ADHD pri základnom teste aj pri následnom sledovaní o päť rokov neskôr.

Gén Grin2b sa objavil už v štúdiách duševného zdravia. Súvisí to s neurologickými a psychologickými poruchami, ťažkosťami s pamäťou a vyskytli sa u detí, ktoré sa pokúsili o samovraždu.

Nobile a jej tím plánujú vykonať následné štúdie, aby zistili, či tieto trendy týkajúce sa Grin2b držia, a aby zistili, či je možné identifikovať viac génov pomocou odkazov na ADHD alebo na problémy so správaním. Na Teraz, povedala„Máme gén, potom máme štruktúru mozgu a potom máme fenotyp - pravdepodobne účinok Grin2b na pozornosť je sprostredkovaný morfológiou mozgu, ale musím ju preskúmať Tento.“

Aktualizované 6. apríla 2017