15 Genomické regióny spojené s určitými depresiami

11. augusta 2016

Kým depresia je často charakterizovaná obrazmi ľudí, ktorí smutne vyzerajú z okien, v skutočnom živote to odmieta kategorizáciu. Napriek takmer ovplyvneniu 16 miliónov Američanov ročne, depresia môže vyzerať úplne jedinečne u každého človeka, ktorý s ňou žije - dokonca aj v rámci rodinných skupín, ktoré sa stali obeťami vysokej dedičnosti depresie. Jeho široká škála symptómov a prezentácií viedla vedcov k hypotéze, že pochádza z viacerých génov, nielen z jedného alebo dvoch. Štúdia teraz predbežne potvrdila túto hypotézu a určila aspoň 15 z týchto génov - aspoň u pacientov s depresiou, ktorí sú európskym pôvodom.

Štúdium, zverejnené 1. augusta v Genetika prírody, spoliehal sa na údaje zhromaždené genomickou spoločnosťou s názvom 23andMe. Vedci analyzovali genetické zloženie viac ako 300 000 jedincov európskeho pôvodu (všetci súhlasili s účasťou na výskume). Z tých bolo približne 75 000 predtým diagnostikovaných alebo liečených na depresiu. Ich gény sa analyzovali na bežné variácie, pričom výsledky sa kombinovali s dvoma ďalšími genetickými štúdiami zostavenými s ďalšími údajmi od tej istej spoločnosti.

Zlúčené výsledky identifikovali 15 genomických oblastí, o ktorých sa zistilo, že sú asociované s depresívnou populáciou - mnohé z nich boli viazané na gény, o ktorých je známe, že sa podieľajú na vývoji mozgu. Niektoré z týchto génov boli tiež spojené s inými psychiatrickými diagnózami, ako sú úzkostné poruchy, zatiaľ čo iné sa považovali za súvisiace s epilepsiou alebo mentálnym postihnutím.

Identifikácia takýchto jasných genetických väzieb pre depresiu je prvým krokom k aktualizácii súčasných liečebných metód v prospech účinnejších Vedci tvrdia, že alternatívy založené na mozgu sú základom pre aktualizáciu zastaraného vnímania verejnosti porucha.

„Nájdenie génov spojených s depresiou by malo pomôcť objasniť, že ide o ochorenie mozgu, ktoré, ako dúfame, zníži stigmu spojenú s týmito druhmi chorôb,“ uviedol spoluautor štúdie Dr. Roy PerlisÚstavu psychiatrie a Centra pre genetický výskum človeka vo Všeobecnej nemocnici v Massachusetts.

Navyše dodáva: „Identifikácia génov, ktoré ovplyvňujú riziko ochorenia, je prvým krokom k pochopeniu samotnej biológie choroby, ktorá nám dáva ciele zamerané na vývoj nových liečebných postupov.“

Štúdia tiež otvára priestor pre ďalší výskum pomocou údajov získaných súkromným genetickým sekvencovaním spoločnosti, hovorí Perlis - obrovskú databázu informácií, ktorú výskumníci až doposiaľ ignorovali tento bod.

"Modely založené na neurotransmiteroch, ktoré v súčasnosti používame na liečbu depresie, sú staršie ako 40 rokov a skutočne potrebujeme nové ciele liečby," uviedol. "Dúfame, že nájdenie týchto génov nás nasmeruje na nové liečebné stratégie."

Aktualizované 19. apríla 2017